膀胱外翻畸形，系生后即发现在下腹壁正中有程度不同的腹壁缺损，致使膀胱自内翻出。严重者膀胱全部外翻，两侧输尿管口外露，耻骨联合缺损，并有严重的尿道上裂形成。
(一)发病原因
关于膀胱外翻的病因，目前多认为是由于胚胎发育时出现了误差，而非发育之某一阶段的停顿，因为人胚胎的发育通常不经过相应的膀胱外翻阶段。
(二)发病机制
膀胱外翻畸形的胚胎学基础是泄殖腔膜的异常发育，阻碍中胚层组织向中间部移位，使下腹壁发育障碍，泄殖腔膜的破裂缺损，形成各种形式的膀胱外翻和尿道下裂。
膀胱外翻多为复合性畸形，常见的伴发畸形是尿道上裂和泄殖腔外翻，由于膀胱与尿道在胚胎发育中是同源同系的，所以最常见的复合畸形是膀胱外翻-尿道上裂。
此外，有的病人只有腹壁骨骼肌的发育缺损，而尿道发育是完整的，这种情况称为假性膀胱外翻(pseudo exstrophy);主要特点有脐带过长，脐部过低，直肠肌肉分散附着于耻骨上。
本病的所有手术修复与整形，目的是恢复解剖形态和保护肾功能，控制排尿，但手术步骤繁多，并且要根据其年龄和身体状况分步进行，故除了尽早手术之外，也不能忽视手术的复杂性和失败的可能性，家长应有思想准备，密切与医生护理配合，加强观察和护理，即使手术成功，也必须随访复查，注意有无上尿路扩张，返流或合并感染，另外本病还有10%的患孩因尿失禁无法控制或手术失败而需做尿流改道手术。
1.宜吃含有胶原蛋白丰富的食物； 2.宜吃含有维生素B1丰富的食物； 3.宜吃含有钙质丰富的食物。
1.忌吃燥热的、高脂肪的食物； 2.忌吃发物的食物； 3.忌抽烟、饮酒。