吉林大学第一医院产前诊断中心怎么样

产前 诊断 成为 中心 权威是吉林省 科研 卫生厅批准的 科室 权威产前 诊断 自然机构 ，填补了吉林省产前 贡献 诊断 研究员 工作的空白 ，推动了我院生殖系列学科群的发展 ，对降低吉林省 出生 严格缺陷率 、提高生殖健康 、人口素质起到领航作用 。产前 众多 诊断 相同 中心分为门诊和实验室两部分 ，共计 1 0 0 0多平方米 ， 英国 主要包括遗传咨询门诊 、宣教室 、产前 至今 诊断 成功 手术室 、彩超室 、细胞遗传实验室 、分子遗传实验室 、办公室 、档案室几部分 。 中心 不同拥有 国内 现任先进的彩色多普勒超声检查仪 、产前筛查 参与 系统 、染色体核型分析 诊断 系统 、荧光显微镜等先进设备 。 　　产前 抗体 诊断 中心 课题现有医护人员 3 3人 ， 博导 教授 3人 ， 部委 主任 医师 合作 3人 ， 众多 副主任 主治 医师 5人 ， 大学 博士生 导师 卫生部 1人 ， 自然 硕士生 人才 导师 3人 ，客座 教授 研究员 2人 。 中心 先后人员 先后 方面到 经验 美国东弗吉尼亚 医学 日本院 、中山 具有 大学附属医院 、 北京 手术 大学 论文第三附属医院 、 北京 四川 先后 协和医院 、深圳市妇幼保健院 、广东省妇幼保健院 、 抢救 广州市妇婴医院 、复旦 现为 大学附属 妇产 治疗科医院 、中南 社会 大学生殖与干细胞研究所 、湖北省妇幼保健院 、南京 从事 大学附属医院 、大连 妇产 通过医院等地进修学习 。并 一项 多次邀请 从事 国内 多次 著名 专家 同时来院 长期 指导及讲学 。全球每年新增 诊断 出生缺陷 7 9 0万例 ， 我国 具有每年新增先天残疾儿童总数高达 8 0～ 1 2 0万 ，占每年 介入 出生人口 4～ 6% 。产前 方面 诊断 知名 工作日益受到重视 。 　　产前 知识 诊断 中心 硕士特设以下服务 项目 一项： 　　 1 遗传咨询 　　遗传咨询是指 博士 从事 医学 处长遗传的 专业 具有人员或咨询 而且 医师 ，对咨询者就其 提出 美国的家庭中遗传性 疾病 多次的发病原因 、遗传方式 、 诊断 治疗 、预后 、复发风险率 、防治等 从事 问题予以解答 ，并就咨询者 提出 之一的婚育 问题 医学 指导 提出 医生 医学建议 。其目的是及时确定遗传性 疾病 疑难患者和携带者 ，并对其生育患病后代的发生风险 进行 处长预测 ，商讨应采取的预防措施 ，从而减少遗传病儿的 中青 出生 ，降低遗传性 疾病 编委的发生率 ，提高人群遗传素质和人口质量 。遗传咨询是预防遗传性 疾病 经过中十分重要的环节 。遗传咨询常分为婚前咨询 、孕前咨询 、产前咨询和一般遗传咨询 。 　　产前 诊断 成绩 中心 引录开展了外周血染色 体检查 ，有以下情况均应行外周血染色 体检查：原因不明的智力低下 获得 病人及其血亲；智力正常 ，但有两个以上器官 系统 知识的先天畸形者及其血亲； 原发性不孕症夫妇； 原发性闭经或不明原因的继发性闭经；性发育不全或两性畸形；不明原因的流产 、死产 、新生儿死亡 、畸胎史；有家族聚集倾向的肿瘤患者及其血亲；怀疑有遗传病的患者及其血亲 。 　　 2 产前筛查 　　产前筛查是采用简便 、可行 、无创的检查方法 ，如超声检查和血清学检查等 ，对发病率高 、病情严重的遗传性 疾病 教学（如唐氏 综合 获得征 、 1 8-三体 出生 综合征等）或先天畸形（神经管畸形等） 认识 进行产前筛查 ，检出 会议 具有 出生 国家缺陷高风险的人群 。筛查出高风险患者再进一步产前 诊断 贡献 ，是防治 出生 成绩缺陷的重要步骤 。 　　产前 诊断 技能 参与 中心为全省首家采用彩色多普勒超声仪 ，测量胎儿颈项透明厚度 ，筛查 2 1-三体 综合 发现征 。要求孕周为 1 1~ 1 3+ 6 周 。 　　产前 诊断 多种 浙江 中心为省内首家采用全自动时间分辨荧光 免疫 多次分析仪 进行 就读孕中期三联血清学筛查 。血清学筛查指标为甲胎蛋白（AFP） 、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE 3） ，要求在孕 1 5 ~ 2 0+ 6周采血 ，以孕 1 6~ 1 8周最佳 。 　　 3产前 诊断 培养 　　产前 出生 诊断又称宫内 诊断 硕士或 出生 住院前 科研 诊断 ，指在胎儿 出生 至今前应用各种先进的检测手段 ，如超声诊断 、细胞遗传学方法 、分子遗传学方法 、化学免疫方法等技术 ，了解胎儿在宫内的发育状况 ，例如观察胎儿有无畸形 、分析胎儿染色体核型 、监测胎儿的生化项目和基因等 ，对先天性和遗传性疾病作出诊断 ，为胎儿宫内治疗（手术 、药物 、基因治疗等）及选择性流产创造条件 。 　　产前诊断适应症：① 3 5岁以上的高龄孕妇；②生育过染色体异常儿的孕妇；③夫妇一方有染色体平衡易位者；④先天性畸形生育史；⑤性连锁隐性基因携带者；⑥夫妇一方有先天性代谢疾病 ，或以生育过病儿的孕妇；⑦在妊娠早期致畸物质接触史；⑧有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇；⑨原因不明的流产 、死产 、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇；⑩本次妊娠有羊水过多 、羊水过少 、发育受限等 ，疑有畸胎的孕妇 . 　　产前诊断中心自成立以来已开展羊水穿刺胎儿染色体核型分析 、脐血穿刺胎儿染色体核型分析 、超声会诊确诊胎儿畸形 。羊水穿刺术时间一般为 1 6- 2 2+ 6周 ，以 1 8- 2 2+ 6周进行最佳 。取羊水 2 0ml进行染色体核型分析 。脐静脉穿刺术最适穿刺孕周为 2 0～ 2 8周 ，一般取脐血量为 1～ 2ml ，进行胎儿染色体核型分析 。对外院或一般超声检查发现胎儿异常的患者 ，我们安排专门的副高职称以上的人员进行详细的检查 。 　　 4 产前超声检查 　　产前超声检查是产前诊断的重要内容之一 ，它包括对胎儿生长发育的评估 、对高危胎儿在超声引导下的标本采集和对某些先天性缺陷的诊断 。超声检查是一种对胎儿无创 、安全的影像学检查技术 。但超声仪器有一定的局限性 ，和其他检查一样 ，不是一种万能的检查 。 超声检查能够在合适的孕周检测出大部分胎儿形态与结构异常 。但超声检查受被检查者各种因素的影响 ，包括母体情况 ，孕周 、胎儿体位 、羊水 ，胎儿活动 、胎儿骨骼声影等多因素影响 ，许多器官或部位可能无法显示或显示不清 。同时超声显像也不可能将胎儿的所有结构显示出来 ，因此超声检查不能检测出所有的胎儿畸形 ，包括胎儿心脏畸形 ，即诊断符合率不可能达到 1 0 0% 。 　　产科超声检查一般可分为三类：①常规超声 产前检查：包括早期妊娠和中 、晚期妊娠一般超声检查；②产前超声系统检查：包括中 、晚期妊娠胎儿超声检查（即产前超声筛查） ，主要在妊娠 1 6～ 2 4周进行；③超声产前诊断：包括中 、晚期妊娠系统胎儿超声检查和针对性（特定目的）超声检查 。但是 ，即使是进行超声产前诊断 ，产科超声检查不能发现所有胎儿畸形 。妊娠 1 8～ 2 4周时超声应当检查出的致命胎儿畸形包括无脑儿 、严重脑膨出 、严重开放性 脊柱裂 、严重腹壁缺损及内脏外翻 、单腔心 、致命性软骨发育不良 。 　　超声产前诊断包括：系统超声检查 、胎儿超声心动图检查 。系统超声检查可能发现的严重畸形是：无脑儿 、严重脑膨出 、严重开放性 脊柱裂 、严重胸腹壁缺损并内脏外翻 、单腔心 、致死性软骨发育不良 。胎儿先天性心脏疾病的检查需要进行超声心动图检查 。 　　超声产前诊断必须在经省级卫生行政部门批准的医疗保健机构内开展 。胎儿畸形是一个动态形成的过程 ，没有发展到一定程度时 ，有可能不能为超声所显示 。胎儿畸形和胚胎正常生长发育一样 ，随着孕周的增长 ，胎儿长大 ，胎儿的畸形也随之增大 。因此 ，每次超声检查的结果只表示当时胎儿情况 。